“Oggi la concorrenza aggressiva e le nuove procedure per gli appalti ospedalieri pubblici e privati riducono drasticamente i margini operativi delle aziende. Solo con nuovi innovativi prodotti e un supporto specialistico “ad hoc” si può contrastare questa condizione“

Me.T.A. Italia si rivolge a tutte le aziende del settore biomedicale che desiderano ricevere  un supporto concreto e valido alla risoluzione di qualsiasi problema inerente al R&D  e/o al Marketing.

Competenze della Divisione R&D :
  • Supporto tecnico inerente a nuovi e innovativi “medical device” attraverso una serie di processi tra i quali:
    • Valutazione progettuale (in sinergia con Marketing Division e RA & QA)
    • Brevettabilità
    • Fattibilità Produttiva
    • Progettazione
    • “Start up” impianti di produzione
    • Packaging
    • Manualistica (in sinergia con Divisione RA & QA )
  • Ottimizzazione dei processi produttivi esistenti
  • Ottimizzazione o rivisitazione di Medical devices esistenti
  • Cooperazione con R&D interni aziendali per supporto di  parte di progetti avviati
Competenze della Divisione Marketing :
  • Ricerca di nuovi e innovativi “medical device” attraverso una serie di iniziative tra le quali :
    • Pubblic Relation con Opinion Leader ospedalieri ed universitari nazionali e esteri
    • Valutazione della validità Clinica (in sinergia con R&D Division)
    • Analisi del mercato reale e potenziale
    • Valore economico attribuibile al device
    • Concorrenza
    • Ricerca di rete di distribuzione nazionale e estera
  • Coordinamento tra R&D Division e Dipartimenti Universitari per la creazione di “spin off” universitari o accademici.
  • Servizio di “ outsourcing” alle  aziende del settore biomedicale per figure professionali  come Clinic Specialist o Product Specialist da inserire a tempo determinato per un supporto alla promozione di dispositivi medici  presso le strutture ospedaliere nazionali , in affiancamento o a supporto della rete di vendita pre-esistente del cliente.
  • Corsi di formazione clinico/specialistico  propedeutici alla corretta   promozione e vendita di nuovi o esistenti dispositivi medici diretti al personale di vendita dell’azienda/cliente con la presenza di docenti noti e qualificati.
Competenze della Divisione Regulatory Affair & Quality Assurance :

  • Supporto ai clienti interni / esterni:
    • Nella definizione del Life Cycle Assessment (LFA) dei medical device
    • Nella Classificazione dei medical device
    • Nel Risk Assesment (Risk Analysis, Risk Management, Risk Mitigation, ecc.)
    • Nella redazione del fascicolo tecnico e della manualistica.